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Maladie de Verneuil ou hidradénite - ou hidrosadénite
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Maladie de Verneuil ou hidradénite - ou hidrosadénite
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https://www.facebook.com/event.php?eid=151957248158299#!/profile.php?id=1655250749&v=wall&story_fbid=1491706226697&ref=mf
Bravo Karine - nous relayons
VIVONS MIEUX la MALADIE de VERNEUIL
Madame, Mademoiselle, Monsieur,
L’association VMMV est heureuse de vous inviter à sa 1ère Journée d’Information sur la Maladie de Verneuil
Samedi 18 Septembre 2010 à 13heures 30
Espace des Congrès POLYDOME
Place du 1er Mai – 63000 CLERMONT-FERRAND
Rencontres avec le corpsmédical, stands, ateliers.Vous trouverez tous les détails sur ledépliant ci-joint.
Afin de faire sortir cette pathologie douloureuse de l’ombre, nous comptons sur votre présence à cette journée d’information et d’échange.
Cordialement.
La Présidente
Karine Chégran VIVONS MIEUX la MALADIE de VERNEUIL
- Karine CHEGRAN - 13 rue du Port - 63000 Clermont-Ferrand
Association Loi 1901 d’Intérêt Général - habilitée àrecevoir des dons -Déclarée à la Préfecture du Puy-de-Dôme le14/01/2009 –
N : W632000333- JO du 31/01/2009 sous le N° 1388
http://www.vmmv.fr/
&__ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _
Nous vous remercions de bien vouloir nous renvoyer le bon suivant avant le 10 septembre 2010
à l’adresse suivante : Melle CHEGRAN Karine-13 rue du Port- 63000 Clermont-Ferrand.
BULLETIN D’INSCRIPTION
Nom- Prénom :…………………………………………………………………………………………………….
Adresse :…………………………………………………………………………………………………………….
Téléphone :………………………………………………………………….. Email :…………………… @………………………………………………….
Je participe à la journée d’information le 18septembre 2010. □ OUI □ NON
Nombre de personne : ……………….
Nom(s) –Prénom(s) :…………………………………………………………………………………………………….
Pour clôturer cette journée, nous vous proposons de nous rassembler autour d’un dîner.
Réservation pour le dîner : □ OUI □ NON
Nombre de personne : ……………….
NB : Les frais d’hébergements, transports et les repas sont à votre charge
VMMV - Vivons Mieux la Maladie de Verneuil
www.vmmv.fr
Noussommes indépendant, apolitique, neutre, nous sommes une association de malade de l'hidrosadénite suppurée appelée aussi maladie de Verneuil ou encore hidradénite. Vous avez à votre disposition un forum, un blog, ouvert à tous . Vous avez des plaquettes informatives à disposition.
https://www.facebook.com/event.php?eid=151957248158299#!/profile.php?id=1655250749&v=wall&story_fbid=1491706226697&ref=mf
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Samedi 18 Septembre 2010 à 13heures 30
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Afin de faire sortir cette pathologie douloureuse de l’ombre, nous comptons sur votre présence à cette journée d’information et d’échange.
Cordialement.
La Présidente
Karine Chégran VIVONS MIEUX la MALADIE de VERNEUIL
- Karine CHEGRAN - 13 rue du Port - 63000 Clermont-Ferrand
Association Loi 1901 d’Intérêt Général - habilitée àrecevoir des dons -Déclarée à la Préfecture du Puy-de-Dôme le14/01/2009 –
N : W632000333- JO du 31/01/2009 sous le N° 1388
http://www.vmmv.fr/
&__ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _
Nous vous remercions de bien vouloir nous renvoyer le bon suivant avant le 10 septembre 2010
à l’adresse suivante : Melle CHEGRAN Karine-13 rue du Port- 63000 Clermont-Ferrand.
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Je participe à la journée d’information le 18septembre 2010. □ OUI □ NON
Nombre de personne : ……………….
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Pour clôturer cette journée, nous vous proposons de nous rassembler autour d’un dîner.
Réservation pour le dîner : □ OUI □ NON
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NB : Les frais d’hébergements, transports et les repas sont à votre charge
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