la neurofibromatose NF1 de Von Recklinghausen

[AMIS22]

Maman avec jeune enfant de 5 ans atteint de NEUROFIBROMATOSE DE VON RECKLINGHAUSEN


souhaite trouver autre cas similaire pour échanger

Copie des informations relatives à la pathologie qui touche mon enfant :
"Message d'espoir" lancé sur les ondes du net et relayé via A.M.I.S. D MOM (message de ce jour sur M.P. et forum)
Lifes a miraclios (Mon pseudo sur le net)


J'élève seule un petit garçon de 5 ans qui a une neurofibromatose de Von Recklighausen.
Ses besoins me contraignent à repenser toute ma vie.
je ne peux demander à personne de porter avec moi cette situation, de quelque façon que ce soit.
Je ne suis pas habituée à recevoir, mais à tout donner.
J'ai honte de ma situation, pourtant je la porte à bout de bras courageusement et je le ferai tant que je pourrai tenir.

Il s'est peu à peu installé entre moi et les autres une marge, marquée du seau de la différence des classes sociales,
et dans cet autre monde où la société me confine par manque d'aide, je rêve d'être rejointe et acceptée sans jugement,
simplement. J'ai beaucoup à partager, à offrir.....

Il reste que dans cette marge, justement, peuvent s'inscrire mes rêves, mes besoins, ma soif de vivre, mes espoirs.
Dans cet espace blanc non investi par la douleur de ne pas pouvoir me déployer pleinement, il y a de la place pour quelqu'un, qui voudrait échanger avec moi quelques mots !!



copie du lien que je vous conseille d'héberger (il est précis, détaillé...)

pour ceux qui ne parviennent pas ouvrir le lien
voici un copie collé

Les phacomatoses
Introduction

Les phacomatoses regroupent différentes maladies :

* la neurofibromatose NF1 de Von Recklinghausen (ci-dessous)
* la neurofibromatose NF2
* la sclérose tubéreuse de Bourneville
* le syndrome de Sturge-Weber-Krabbe
* la maladie de Von Hippel-Lindau
* et diverses dysembryoplasies neuro-ectodermiques.

Leur origine est en effet un dysfonctionnement du tissu ectodermique embryonnaire qui formera la peau, le système nerveux et l'oeil. Ces trois éléments seront donc atteints à des degrés divers dans toutes ces maladies.
La maladie de Recklinghausen
ou neurofibromatose de type 1 (NF1)

Rev 24-04-2003
jmm
Recklinghausen

Recklinghausen


NF1
Avec l'aimable autorisation du Professeur Bonafé
Service de Dermatologie CHU Toulouse-Rangueil France
1) Généralités

La maladie de Recklinghausen est la plus fréquente des phacomatoses avec un cas sur 3000 naissances et elle se révèle souvent à l'adolescence. Elle correspond à la neurofibromatose de type I (NF1), soit 90% des cas, et elle est due à une anomalie du chromosome 17. On décrit également une forme de type II (NF2) beaucoup plus rare, qui est due à une anomalie du chromosome 22.

La transmission est de type autosomique dominant, caractérisée par le développement de nombreuses tumeurs réparties sur tout le corps. Il s'agit principalement de taches café-au-lait (TCL), associées à des neurofibromes cutanés et sous-cutanés et à des hamartomes iriens.

La pénétrance est très forte, soit près de 100% et la variabilité phénotypique est importante. On note donc de nombreuses formes cliniques, des plus bénignes aux plus graves.

On a évoqué cette maladie pour expliquer la pathologie du patient nommé "Elephant man", Joseph Merrick, mais certains auteurs pensent qu'il s'agissait plutôt d'un syndrome Proteus.
2) Historique

Akenside semble être le premier à avoir décrit un malade porteur de nombreuses verrues qui parsemaient son corps. Cette anomalie avait été héritée de son père.

Tilesius von Tilenau évoque un malade du Professeur Ludwig qui avait écrit à son sujet un texte "Case History of Extraordinarily Unsightly Skin". Ce patient portait également de nombreuses formations cutanées.

Von Recklinghausen, en 1882, décrivit cette maladie qui garda son nom.
3) Atteintes non oculaires
Illustration originale de Von Recklinghausen
Illustration originale de Von Recklinghausen en 1882

a) Les taches café-au-lait (TCL) sont réparties sur le corps et orientent le diagnostic très jeune. Pour être diagnostiqué Recklinghausen, il faut qu'il y ait un minimum de six taches mesurant au moins 1,5 cm chez l'adulte et 0,5 cm chez l'enfant. Elles sont présentes chez 99% des malades présentant une NF1,et peuvent avoir une dimension variable, de quelques millimètres à plus de 50 cm de diamètre. La biopsie de ces taches met en évidence une grande densité de cellules géantes contenant du pigment (mélanine). Le nombre de mélanocytes est normal. On ne connaît pas l'étiologie de ces TCL et on ne sait pas les enlever.

La présence de TCL sans dysmorphie faciale peut correspondre à une NF1, alors que la présence d'une dysmorphie faciale oriente plutôt vers des syndromes, comme le syndrome de Noonan, le syndrome de Watson ou le syndrome léopard.

b) Les neurofibromes sont de quatre types :

* Les neurofibromes cutanés peuvent être plus ou moins nombreux. Ils se développent souvent en début de puberté, sont souvent sessiles au début mais deviennent habituellement pédiculés.
* les neurofibromes sous-cutanés sont présents sur les trajets des nerfs
* les névromes plexiformes correspondent à des tumeurs flasques semblant contenir, à la palpation, des "paquets de ficelle".
* les neurofibromes plexiformes diffus

On peut parfois assister à une malignisation des neurofibromes profonds. Le risque de neurofibrosarcome est de 5% environ. Les signes de cancérisation sont l'apparition locale d'une douleur, une augmentation de taille et une insensibilité locale.
Neurofibromes
IRM de la moelle cervicale
Neurofibromes dans les trous de conjugaison des vertèbres
Avec l'aimable autorisation du
Collège des enseignants de radiologie de France

c) Les lentigines

Ce sont de petits tâches brunâtres, situés sous les aisselles, qui ressemblent à des tâches café au lait en réduction, mesurant moins de 3 mm de diamètre.

d) Les complications neurologiques

Un retard mental plus ou moins important peut parfois être constaté.

Des maux de tête, un prurit et des douleurs abdominales dues aux neurofibromes intestinaux sont décrits. L'IRM met parfois en évidence des spots brillants correspondant peut-être à une dysplasie gliale et une myélinisation aberrante.
4) Atteintes oculaires

a) Uvée

* Les nodules de Sakurai-Lisch
Ils sont pathognomonique de l'affection et correspondent à des mélanocytes groupés avec des cellules gliales. On les voit dans 95% des cas.
Nodules de Lisch sur l'iris
Nodules de Lisch sur l'iris
Cliché Dr Jean-Michel Muratet
* Des hamartomes peuvent être vus, issus de la choroide. Au niveau rétinien on n'en voit que rarement, contrairement à la sclérose tubéreuse de Bourneville.

b) Le névrome plexiforme de la paupière supérieure

Cette tumeur unilatérale du bord palpébral provoque un ptosis et présente les mêmes caractères de 'pelotte de ficelle' que les autres névromes. Dans la moitié des cas on constate alors un glaucome du même côté, sans qu'on ne sache pas trop quel mécanisme intervient.

c) Le gliome du nerf optique

Cette tumeur présente sur le nerf optique va entrainer souvent la perte de la fonction visuelle de l'oeil atteint.
Gliome des voies optiques
Avec l'aimable autorisation du collège des enseignants de radiologie de France
Gliome des voies optiques
Scanner céphalique
Augmentation de taille du chiasma
Calcification et prise de contraste anormale
de la voie optique droite
Kyste arachnoidien

Gliome des voies optiques
IRM céphalique
Même lésions visibles
Plus un hypersignal à la partie gauche du pédoncule cérébral



d) Autres pathologies

On a décrit un épaississement des nerfs intracornéens, des anomalies de l'angle irido-cornéen, un hémangiome rétinien.

Une scoliose importante peut s'ajouter et gêner l'enfant.
5) Diagnostic

Les patients peuvent être considérés comme porteur d'un Recklinghausen quand ils ont au moins deux signes parmi ceux-ci :

* au moins six taches (>1,5 cm après la puberté et 0,5 cm avant la puberté)
* au moins deux neurofibromes,
* un névrome plexiforme de la paupière,
* au moins deux nodules iriens de Lisch,
* un gliome optique
* des lésions osseuses de type dysplasie
* des taches lentigineuses de la région inguinale ou axillaire
* des antécédents directs de neurofibromatose de type I

Le bilan sera surtout neurologique avec un examen clinique complet, des radiographies, scanner et irm céphaliques. On s'attachera à rechercher une hypertension artérielle car les patients sont prédisposés au phéochromocytome.

La réalisation d'une IRM chez l'enfant à la recherche d'un gliome est à discuter avec la famille. Cet examen doit se faire avec prémédication pour les petits enfants qui ne doivent pas bouger du tout. Si on trouve un gliome, la plupart des auteurs préfèrent ne pas y toucher s'il n'entraine aucun symptome.

Un élément important est la réalisation d'un champ visuel, dès que l'enfant peut comprendre le principe de l'examen. Cette surveillance doit se faire régulièrement, au moins chaque année.
7) Génétique

Dès 1987 le gène concerné dans la NFI fut cartographié en 17q11.2 par analyse chromosomique de patients porteurs de la maladie. En 1991 on publia la séquence complète du gène malade. La protéine issue de ce gène fut nommée 'neurofibromine'.

Le gène NF1 est très grand, 300 kb, ce qui favorise les mutations. Il contient au moins 56 exons qui vont donner, après transcription, un ARN messager de 13kb, avec un région codante de 9kb. Les 8454 nucléotides sont à l'origine d'une protéine de 2818 acides aminés. Cette neurofibromine est présente dans de nombreux endroits de l'organisme, mais principalement dans les neurones, les cellules de Schwann et les oligodendrocytes.

Cette protéine semble servir principalement à la croissance et à la régulation du cycle cellulaire et peut-être joue-t-elle un rôle dans la transmission du signal. Elle agit ainsi sur la différenciation cellulaire et la régulation des oncogènes cellulaires.

Cette neurofibromine est associée aux microtubules, ce qui semble être un élément important mais mal élucidé.

On a décrit trois isoformes de la protéine.
Le traitement

Les neurofibromes pourront être enlevés s'ils sont trop inesthétiques ou gênants. Ce sont des tumeurs qui saignent facilement et qui sont parfois difficiles à enlever. Leur exérèse sera fonction de leur taille.

Le glaucome dépisté sera souvent opéré.

Un traitement anti-comitial sera éventuellement donné en cas d'épilepsie.

Il n'y a pas de dépistage prénatal (DPN).
9) Les associations

En français :

Association Neurofibromatoses et Recklinghausen

Réseau NF Europe

Association québécoise

En anglais :

The National Neurofibromatosis foundation

Neurofibromatosis, Inc

OMIM
10) Brève bibliographie

Von Recklinghausen, F. : Ueber die multiplen Fibrome der Haut und ihre Beziehung zu den multiplen Neuromen. Berlin: August Hirschwald (pub.) 1882.

Abeliovich, D.; Gelman-Kohan, Z.; Silverstein, S.; Lerer, I.; Chemke, J.; Merlin, S.; Zlotogora, J. : Familial cafe au lait spots: a variant of neurofibromatosis type 1. J. Med. Genet. 32: 985-986, 1995.

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